Circovac

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)

Dostupné z:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapeutické skupiny:

Pigs (gilts and sows)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae

Terapeutické indikácie:

Sows and giltsPassive immunisation of piglets via the colostrum, after active immunisation of sows and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection and as an aid to reduce PCV2-linked mortality.PigletsActive immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2 and virus load in blood, and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting, weight loss and mortality, as well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2007-06-21

Príbalový leták

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET FOR:
CIRCOVAC EMULSION AND SUSPENSION FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
Manufacturer for batch release:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, France
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac
Emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pale opalescent liquid prior to reconstitution
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
4.
INDICATION(S)
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2 linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks.
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS:
Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
5.
CONTRAINDI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion and suspension for emulsion for injection.
Pale opalescent liquid prior to reconstitution.
The reconstituted vaccine is a homogeneous white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (gilts, sows and piglets from 3 weeks of age).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS
: Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Sows: None.
Piglets: The efficacy of the vaccine in the face of intermediate to
high levels of maternally derived
antibodies has been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov