Circovac

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupa terapeutyczna:

Pigs (gilts and sows)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae

Wskazania:

Sows and giltsPassive immunisation of piglets via the colostrum, after active immunisation of sows and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection and as an aid to reduce PCV2-linked mortality.PigletsActive immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2 and virus load in blood, and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting, weight loss and mortality, as well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2007-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET FOR:
CIRCOVAC EMULSION AND SUSPENSION FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
Manufacturer for batch release:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, France
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac
Emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pale opalescent liquid prior to reconstitution
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
4.
INDICATION(S)
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2 linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks.
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS:
Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
5.
CONTRAINDI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion and suspension for emulsion for injection.
Pale opalescent liquid prior to reconstitution.
The reconstituted vaccine is a homogeneous white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (gilts, sows and piglets from 3 weeks of age).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS
: Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Sows: None.
Piglets: The efficacy of the vaccine in the face of intermediate to
high levels of maternally derived
antibodies has been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-09-2017

Zobacz historię dokumentów