Circovac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)

متاح من:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

المجموعة العلاجية:

Pigs (gilts and sows)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Sows and giltsPassive immunisation of piglets via the colostrum, after active immunisation of sows and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection and as an aid to reduce PCV2-linked mortality.PigletsActive immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2 and virus load in blood, and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting, weight loss and mortality, as well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2007-06-21

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET FOR:
CIRCOVAC EMULSION AND SUSPENSION FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
Manufacturer for batch release:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, France
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac
Emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pale opalescent liquid prior to reconstitution
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
4.
INDICATION(S)
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2 linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks.
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS:
Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
5.
CONTRAINDI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion and suspension for emulsion for injection.
Pale opalescent liquid prior to reconstitution.
The reconstituted vaccine is a homogeneous white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (gilts, sows and piglets from 3 weeks of age).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS
: Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Sows: None.
Piglets: The efficacy of the vaccine in the face of intermediate to
high levels of maternally derived
antibodies has been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات