Circovac

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)

Disponible des:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Codi ATC:

QI09AA07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Grupo terapéutico:

Pigs (gilts and sows)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae

indicaciones terapéuticas:

Sows and giltsPassive immunisation of piglets via the colostrum, after active immunisation of sows and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection and as an aid to reduce PCV2-linked mortality.PigletsActive immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2 and virus load in blood, and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting, weight loss and mortality, as well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2007-06-21

Informació per a l'usuari

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET FOR:
CIRCOVAC EMULSION AND SUSPENSION FOR EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
Manufacturer for batch release:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, F-69800 Saint
Priest, France
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hungary
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac
Emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Pale opalescent liquid prior to reconstitution
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
4.
INDICATION(S)
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2 linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks.
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS:
Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
5.
CONTRAINDI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Circovac emulsion and suspension for emulsion for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of reconstituted vaccine contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated porcine circovirus type 2 (PCV2)
.................................................

1.8 log10 ELISA Units
EXCIPIENT:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0.10 mg
ADJUVANT:
Light paraffin oil
............................................................................................................
247 to 250.5 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Emulsion and suspension for emulsion for injection.
Pale opalescent liquid prior to reconstitution.
The reconstituted vaccine is a homogeneous white emulsion.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (gilts, sows and piglets from 3 weeks of age).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
PIGLETS
: Active immunisation of piglets to reduce faecal excretion of PCV2
and virus load in blood,
and as an aid to reduce PCV2-linked clinical signs, including wasting,
weight loss and mortality as
well as to reduce virus load and lesions in lymphoid tissues
associated with PCV2 infection.
Onset of immunity: 2 weeks
Duration of immunity: at least 14 weeks after vaccination.
SOWS AND GILTS
: Passive immunisation of piglets via the colostrum, after active
immunisation of sows
and gilts, to reduce lesions in lymphoid tissues associated with PCV2
infection and as an aid to reduce
PCV2-linked mortality.
Duration of immunity: up to 5 weeks after transfer of passive
antibodies through colostrum intake.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Sows: None.
Piglets: The efficacy of the vaccine in the face of intermediate to
high levels of maternally derived
antibodies has been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2021

Veure l'historial de documents