Cimalgex

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cimikoksib

Dostupné z:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Medzinárodný Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Mišično-skeletni sistem

Terapeutické indikácie:

Olajšanje bolečine in vnetja, povezanih z osteoartritisom. Obvladovanje perioperativne bolečine zaradi ortopedskih ali operacij mehkih tkiv.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CIMALGEX 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 80 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
Cimikoksib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom,
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z želodčnimi in prebavnimi motnjami ali pri
psih s težavami s krvavitvami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ali pri živalih v obdobju brejosti
ali laktacije (glej Poglavje 12
“Posebna opozorila pri psih ”).
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosto so poročali o blagih prebavnih motnjah (bruhanje in/ali
driska), vendar pa trajajo kratek
čas.
17
V redkih primerih so se poj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom in
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi in hemoragičnimi
motnjami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Glej tudi poglavje 4.8.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ter živalih v obdobju brejosti in
laktacije.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mladih živalih ni bila ustrezno raziskana, zato
se priporoča skrbno spremljanje
zdravljenja mladih psov mlajših od 6 mesecev.
3
Uporaba pri živalih s prizad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov