Cimalgex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cimikoksib

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH93

INN (इंटरनेशनल नाम):

cimicoxib

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Mišično-skeletni sistem

चिकित्सीय संकेत:

Olajšanje bolečine in vnetja, povezanih z osteoartritisom. Obvladovanje perioperativne bolečine zaradi ortopedskih ali operacij mehkih tkiv.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CIMALGEX 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 80 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
Cimikoksib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom,
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z želodčnimi in prebavnimi motnjami ali pri
psih s težavami s krvavitvami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ali pri živalih v obdobju brejosti
ali laktacije (glej Poglavje 12
“Posebna opozorila pri psih ”).
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosto so poročali o blagih prebavnih motnjah (bruhanje in/ali
driska), vendar pa trajajo kratek
čas.
17
V redkih primerih so se poj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom in
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi in hemoragičnimi
motnjami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Glej tudi poglavje 4.8.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ter živalih v obdobju brejosti in
laktacije.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mladih živalih ni bila ustrezno raziskana, zato
se priporoča skrbno spremljanje
zdravljenja mladih psov mlajših od 6 mesecev.
3
Uporaba pri živalih s prizad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें