Cimalgex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2016

Ingredient activ:

cimikoksib

Disponibil de la:

Vétoquinol SA

Codul ATC:

QM01AH93

INN (nume internaţional):

cimicoxib

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Mišično-skeletni sistem

Indicații terapeutice:

Olajšanje bolečine in vnetja, povezanih z osteoartritisom. Obvladovanje perioperativne bolečine zaradi ortopedskih ali operacij mehkih tkiv.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2011-02-18

Prospect

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CIMALGEX 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 80 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
Cimikoksib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom,
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z želodčnimi in prebavnimi motnjami ali pri
psih s težavami s krvavitvami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ali pri živalih v obdobju brejosti
ali laktacije (glej Poglavje 12
“Posebna opozorila pri psih ”).
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosto so poročali o blagih prebavnih motnjah (bruhanje in/ali
driska), vendar pa trajajo kratek
čas.
17
V redkih primerih so se poj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom in
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi in hemoragičnimi
motnjami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Glej tudi poglavje 4.8.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ter živalih v obdobju brejosti in
laktacije.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mladih živalih ni bila ustrezno raziskana, zato
se priporoča skrbno spremljanje
zdravljenja mladih psov mlajših od 6 mesecev.
3
Uporaba pri živalih s prizad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2011
Prospect Prospect cehă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2011
Prospect Prospect daneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2011
Prospect Prospect germană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2011
Prospect Prospect estoniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2011
Prospect Prospect greacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2011
Prospect Prospect engleză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2011
Prospect Prospect franceză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2011
Prospect Prospect italiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2011
Prospect Prospect letonă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2011
Prospect Prospect maghiară 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2011
Prospect Prospect malteză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2011
Prospect Prospect olandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2011
Prospect Prospect poloneză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2011
Prospect Prospect portugheză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2011
Prospect Prospect română 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2011
Prospect Prospect slovacă 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2011
Prospect Prospect suedeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2016
Prospect Prospect islandeză 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2016
Prospect Prospect croată 14-01-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor