Cimalgex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2011

Bahan aktif:

cimikoksib

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (Nama Antarabangsa):

cimicoxib

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Mišično-skeletni sistem

Tanda-tanda terapeutik:

Olajšanje bolečine in vnetja, povezanih z osteoartritisom. Obvladovanje perioperativne bolečine zaradi ortopedskih ali operacij mehkih tkiv.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
CIMALGEX 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 30 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
CIMALGEX 80 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
Cimikoksib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Cimikoksib 8 mg
Cimikoksib 30 mg
Cimikoksib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom,
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z želodčnimi in prebavnimi motnjami ali pri
psih s težavami s krvavitvami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ali pri živalih v obdobju brejosti
ali laktacije (glej Poglavje 12
“Posebna opozorila pri psih ”).
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo pogosto so poročali o blagih prebavnih motnjah (bruhanje in/ali
driska), vendar pa trajajo kratek
čas.
17
V redkih primerih so se poj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Cimalgex 8 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 30 mg žvečljive tablete za pse
Cimalgex 80 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksib 80 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Cimalgex 8 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave, žvečljive
tablete z 1 zarezo za lomljenje na
obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake polovice.
Cimalgex 30 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete z 2 zarezama za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake tretjine.
Cimalgex 80 mg, tablete: podolgovate, bele do svetlo rjave,
žvečljive tablete s 3 zarezami za lomljenje
na obeh straneh. Tablete se lahko razdeli na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje bolečine in vnetja povezanega z osteoartritisom in
upravljanje peri-operativne bolečine pri
ortopedskih operacijah in operacijah mehkih tkiv pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih mlajših od 10 tednov.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi in hemoragičnimi
motnjami.
Ne uporabite istočasno s kortikosteroidi ali ostalimi nesteroidnimi
protivnetnimi zdravili (NSAID).
Glej tudi poglavje 4.8.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na cimikoksib ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih ter živalih v obdobju brejosti in
laktacije.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mladih živalih ni bila ustrezno raziskana, zato
se priporoča skrbno spremljanje
zdravljenja mladih psov mlajših od 6 mesecev.
3
Uporaba pri živalih s prizad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen