Busilvex

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
04-08-2023

Aktívna zložka:

busulfan

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla

Terapeutické indikácie:

Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. Busilvex eftir flúdarabín (ÖLL) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (RIC) meðferð. Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy4) eða melfalan (BuMel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2003-07-09

Príbalový leták

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BUSILVEX 6 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
búsúlfan.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Busilvex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Busilvex
3.
Hvernig nota á Busilvex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Busilvex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUSILVEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Busilvex inniheldur virka efnið búsúlfan en það tilheyrir hópi
lyfja sem kallast alkýlerandi efni.
Busilvex eyðileggur upprunalega beinmerginn fyrir ígræðslu.
Busilvex er notað handa fullorðnum, nýburum, börnum og unglingum
sem
MEÐFERÐ FYRIR ÍGRÆÐSLU.
Hjá fullorðnum er Busilvex notað ásamt cýklófosfamíði eða
flúdarabíni.
Hjá nýburum, börnum og unglingum er Busilvex notað ásamt
cýklófosfamíði eða melphalani.
Fyrir ígræðslu, beinmergsígræðslu eða stofnfrumnaígræðslu
(hematopoietic progenitor cell) færðu
þetta lyf sem notað er í undirbúningsmeðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BUSILVEX
EKKI MÁ NOTA BUSILVEX:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búsúlfani eða einhverju öðru
innihaldsefni Busilvex (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða ef grunur leikur á þungun.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Busilvex er öflugt frumueitur, sem dregur kröftuglega úr fjölda
blóðfrumna. Við ráðlagða skammta eru
þetta þau áhrif sem óskað er eftir. Þess vegna verður
sjúklingurinn undir nákvæmu eftirliti.
Hugsanlegt er að notkun Busilvex geti aukið hættu á
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Busilvex 6 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur 6 mg búsúlfan (60 mg í 10
ml).
Eftir þynningu: 1 ml af lausn inniheldur 0,5 mg búsúlfan
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni)
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1.
ÁBENDINGAR
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy2) er
ætlað sem undirbúningsmeðferð fyrir
hefðbundna stofnfrumnaígræðslu (haematopoietic progenitor cell
transplantation (HPCT)) hjá
fullorðnum sjúklingum þegar samsetningin er talin besti kosturinn.
Busilvex í kjölfar flúdarabíns (FB) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir stofnfrumnaígræðslu
(HPCT) hjá fullorðnum sjúklingum sem henta fyrir
undirbúningsmeðferð með minnkuðum styrkleika
(reduced-intensity conditioning regimen (RIC)).
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy4) eða
melphalani (BuMel) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir hefðbundna stofnfrumnaígræðslu hjá
börnum.
4.2.
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Busilvex á að vera undir eftirliti sérfræðings sem hefur
reynslu af undirbúningsmeðferð fyrir
stofnfrumnaígræðslu.
Busilvex er gefið fyrir stofnfrumnaígræðslu (HPCT).
Skammtar
_Busilvex í samsetningu með cýklófosfamíði eða melphalani_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur og meðferðaráætlun:
-
0,8 mg/kg líkamsþunga (LÞ) af búsúlfan gefið með tveggja klst.
innrennsli á 6 klst. fresti
4 daga í röð, samanlagt 16 skammtar
-
eftir það er gefið cýklófosfamíð, 60 mg/kg/dag í 2 daga, en
gjöf ekki hafin fyrr en a.m.k.
24 klst. eftir 16. skammt af Busilvexi (sjá kafla 4.5).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Börn (0-17 ára):_
Ráðlagður Busilvex skammtur:
Raunveruleg líkamsþyngd (kg)
Busilvex skammtur (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov