Busilvex

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

busulfan

Dostupné s:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01AB01

INN (Mezinárodní Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutické oblasti:

Blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla

Terapeutické indikace:

Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. Busilvex eftir flúdarabín (ÖLL) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (RIC) meðferð. Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy4) eða melfalan (BuMel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Aftakað

Datum autorizace:

2003-07-09

Informace pro uživatele

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BUSILVEX 6 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
búsúlfan.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Busilvex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Busilvex
3.
Hvernig nota á Busilvex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Busilvex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUSILVEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Busilvex inniheldur virka efnið búsúlfan en það tilheyrir hópi
lyfja sem kallast alkýlerandi efni.
Busilvex eyðileggur upprunalega beinmerginn fyrir ígræðslu.
Busilvex er notað handa fullorðnum, nýburum, börnum og unglingum
sem
MEÐFERÐ FYRIR ÍGRÆÐSLU.
Hjá fullorðnum er Busilvex notað ásamt cýklófosfamíði eða
flúdarabíni.
Hjá nýburum, börnum og unglingum er Busilvex notað ásamt
cýklófosfamíði eða melphalani.
Fyrir ígræðslu, beinmergsígræðslu eða stofnfrumnaígræðslu
(hematopoietic progenitor cell) færðu
þetta lyf sem notað er í undirbúningsmeðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BUSILVEX
EKKI MÁ NOTA BUSILVEX:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búsúlfani eða einhverju öðru
innihaldsefni Busilvex (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða ef grunur leikur á þungun.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Busilvex er öflugt frumueitur, sem dregur kröftuglega úr fjölda
blóðfrumna. Við ráðlagða skammta eru
þetta þau áhrif sem óskað er eftir. Þess vegna verður
sjúklingurinn undir nákvæmu eftirliti.
Hugsanlegt er að notkun Busilvex geti aukið hættu á
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Busilvex 6 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur 6 mg búsúlfan (60 mg í 10
ml).
Eftir þynningu: 1 ml af lausn inniheldur 0,5 mg búsúlfan
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni)
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1.
ÁBENDINGAR
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy2) er
ætlað sem undirbúningsmeðferð fyrir
hefðbundna stofnfrumnaígræðslu (haematopoietic progenitor cell
transplantation (HPCT)) hjá
fullorðnum sjúklingum þegar samsetningin er talin besti kosturinn.
Busilvex í kjölfar flúdarabíns (FB) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir stofnfrumnaígræðslu
(HPCT) hjá fullorðnum sjúklingum sem henta fyrir
undirbúningsmeðferð með minnkuðum styrkleika
(reduced-intensity conditioning regimen (RIC)).
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy4) eða
melphalani (BuMel) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir hefðbundna stofnfrumnaígræðslu hjá
börnum.
4.2.
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Busilvex á að vera undir eftirliti sérfræðings sem hefur
reynslu af undirbúningsmeðferð fyrir
stofnfrumnaígræðslu.
Busilvex er gefið fyrir stofnfrumnaígræðslu (HPCT).
Skammtar
_Busilvex í samsetningu með cýklófosfamíði eða melphalani_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur og meðferðaráætlun:
-
0,8 mg/kg líkamsþunga (LÞ) af búsúlfan gefið með tveggja klst.
innrennsli á 6 klst. fresti
4 daga í röð, samanlagt 16 skammtar
-
eftir það er gefið cýklófosfamíð, 60 mg/kg/dag í 2 daga, en
gjöf ekki hafin fyrr en a.m.k.
24 klst. eftir 16. skammt af Busilvexi (sjá kafla 4.5).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Börn (0-17 ára):_
Ráðlagður Busilvex skammtur:
Raunveruleg líkamsþyngd (kg)
Busilvex skammtur (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů