Busilvex

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

busulfan

Предлага се от:

Pierre Fabre Medicament

АТС код:

L01AB01

INN (Международно Name):

busulfan

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична област:

Blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla

Терапевтични показания:

Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. Busilvex eftir flúdarabín (ÖLL) er ætlað sem ástand meðferð áður en skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklingum sem eru mönnum fyrir minni-styrkleiki ástand (RIC) meðferð. Busilvex eftir cýklófosfamíði (BuCy4) eða melfalan (BuMel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2003-07-09

Листовка

                                29
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BUSILVEX 6 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
búsúlfan.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Busilvex og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Busilvex
3.
Hvernig nota á Busilvex
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Busilvex
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUSILVEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Busilvex inniheldur virka efnið búsúlfan en það tilheyrir hópi
lyfja sem kallast alkýlerandi efni.
Busilvex eyðileggur upprunalega beinmerginn fyrir ígræðslu.
Busilvex er notað handa fullorðnum, nýburum, börnum og unglingum
sem
MEÐFERÐ FYRIR ÍGRÆÐSLU.
Hjá fullorðnum er Busilvex notað ásamt cýklófosfamíði eða
flúdarabíni.
Hjá nýburum, börnum og unglingum er Busilvex notað ásamt
cýklófosfamíði eða melphalani.
Fyrir ígræðslu, beinmergsígræðslu eða stofnfrumnaígræðslu
(hematopoietic progenitor cell) færðu
þetta lyf sem notað er í undirbúningsmeðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BUSILVEX
EKKI MÁ NOTA BUSILVEX:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búsúlfani eða einhverju öðru
innihaldsefni Busilvex (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða ef grunur leikur á þungun.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Busilvex er öflugt frumueitur, sem dregur kröftuglega úr fjölda
blóðfrumna. Við ráðlagða skammta eru
þetta þau áhrif sem óskað er eftir. Þess vegna verður
sjúklingurinn undir nákvæmu eftirliti.
Hugsanlegt er að notkun Busilvex geti aukið hættu á
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Busilvex 6 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur 6 mg búsúlfan (60 mg í 10
ml).
Eftir þynningu: 1 ml af lausn inniheldur 0,5 mg búsúlfan
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni)
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1.
ÁBENDINGAR
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy2) er
ætlað sem undirbúningsmeðferð fyrir
hefðbundna stofnfrumnaígræðslu (haematopoietic progenitor cell
transplantation (HPCT)) hjá
fullorðnum sjúklingum þegar samsetningin er talin besti kosturinn.
Busilvex í kjölfar flúdarabíns (FB) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir stofnfrumnaígræðslu
(HPCT) hjá fullorðnum sjúklingum sem henta fyrir
undirbúningsmeðferð með minnkuðum styrkleika
(reduced-intensity conditioning regimen (RIC)).
Busilvex, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy4) eða
melphalani (BuMel) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir hefðbundna stofnfrumnaígræðslu hjá
börnum.
4.2.
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Gjöf Busilvex á að vera undir eftirliti sérfræðings sem hefur
reynslu af undirbúningsmeðferð fyrir
stofnfrumnaígræðslu.
Busilvex er gefið fyrir stofnfrumnaígræðslu (HPCT).
Skammtar
_Busilvex í samsetningu með cýklófosfamíði eða melphalani_
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur og meðferðaráætlun:
-
0,8 mg/kg líkamsþunga (LÞ) af búsúlfan gefið með tveggja klst.
innrennsli á 6 klst. fresti
4 daga í röð, samanlagt 16 skammtar
-
eftir það er gefið cýklófosfamíð, 60 mg/kg/dag í 2 daga, en
gjöf ekki hafin fyrr en a.m.k.
24 klst. eftir 16. skammt af Busilvexi (sjá kafla 4.5).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Börn (0-17 ára):_
Ráðlagður Busilvex skammtur:
Raunveruleg líkamsþyngd (kg)
Busilvex skammtur (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2023
Листовка Листовка испански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-08-2023
Листовка Листовка чешки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-08-2023
Листовка Листовка датски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-08-2023
Листовка Листовка немски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-08-2023
Листовка Листовка естонски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-08-2023
Листовка Листовка гръцки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-08-2023
Листовка Листовка английски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2023
Листовка Листовка френски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-08-2023
Листовка Листовка италиански 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2023
Листовка Листовка латвийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2023
Листовка Листовка литовски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-08-2023
Листовка Листовка унгарски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-08-2023
Листовка Листовка малтийски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2023
Листовка Листовка полски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-08-2023
Листовка Листовка португалски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2023
Листовка Листовка румънски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-08-2023
Листовка Листовка словашки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-08-2023
Листовка Листовка словенски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2023
Листовка Листовка фински 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-08-2023
Листовка Листовка шведски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-08-2023
Листовка Листовка норвежки 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-08-2023
Листовка Листовка хърватски 04-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите