Binocrit

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

epoetīns alfa

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Antianēmiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. sirds un asinsvadu stāvokli, iepriekš esošas anēmija sākumā ķīmijterapija).

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2007-08-28

Príbalový leták

                                73
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
74
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BINOCRIT 1 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 2 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 3 000 SV/0,3 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 4 000 SV/0,4 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 5 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 6 000 SV/0,6 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 7 000 SV/0,7 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 8 000 SV/0,8 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 9 000 SV/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 10 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 20 000 SV/0,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 30 000 SV/0,75 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
BINOCRIT 40 000 SV/1 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
Epoetin alfa
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Binocrit un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Binocrit lietošanas
3.
Kā lietot Binocrit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Binocrit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BINOCRIT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Binocrit satur aktīvo vielu alfa epoetīnu, proteīnu, kas stimulē
kaulu smadzenes ražot vairāk sarkanās
asins šūnas, kas transportē hemoglobīnu (viela, kas transportē
skābekli). Alfa epoetīn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 5 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 6 000 SV/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 7 000 SV/0,7 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 8 000 SV/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 9 000 SV/0,9 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 10 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 20 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 30 000 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Binocrit 40 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Binocrit 1 000 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml
0,5 ml pilnšļirce satur 1 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 8,4 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Binocrit 2 000 SV/1 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 2 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 16,8 mikrogramiem/ml.
1 ml pilnšļirce satur 2 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 16,8 mikrogramiem alfa epoetīna.*
Binocrit 3 000 SV/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,3 ml pilnšļirce satur 3 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 25,2 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Binocrit 4 000 SV/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrs ml šķīduma satur 10 000 SV alfa epoetīna
*
(
_epoetin alfa_
), kas atbilst 84,0 mikrogramiem/ml.
0,4 ml pilnšļirce satur 4 000 starptautiskās vienības (SV), kas
atbilst 33,6 mikrogramiem alfa
epoetīna.*
Binocrit 5 000 SV/0,5 ml šķīdu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov