Azopt

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brinzolamidot

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EC04

INN (Medzinárodný Name):

brinzolamide

Terapeutické skupiny:

Szemészeti

Terapeutické oblasti:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapeutické indikácie:

Az Azopt-ot jelzi, hogy csökken emelkedett szemnyomás:szemészeti magas vérnyomás;nyitott zugú glaucomaas monoterápia felnőtt betegek kezelésére, nem reagálnak a béta-blokkolók vagy felnőtt betegek esetében, akiknél a béta-blokkolók adása ellenjavallt, vagy kiegészítő terápiaként béta-blokkolók vagy prosztaglandin-analóg.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2000-03-09

Príbalový leták

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AZOPT 10 MG/ML SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
brinzolamid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdésivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AZOPT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AZOPT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AZOPT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AZOPT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOPT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AZOPT brinzolamidot tartalmaz, amely az úgynevezett karboanhidráz
enzim gátlók csoportjába
tartozik. Csökkenti a szembelnyomást.
Az AZOPT szemcsepp a magas szembelnyomás kezelésére alkalmas. Az
emelkedett szembelnyomás
egy betegség, a zöldhályog (glaukóma) kialakulásához vezethet.
Ha a szemben túlságosan magas a nyomás, az károsíthatja a
látását.
2.
TUDNIVALÓK AZ AZOPT ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ AZOPT-OT
•
Ha súlyos veseproblémái vannak.
•
Ha allergiás a brinzolamidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
•
Ha allergiás a szulfonamidokra. Ide tartoznak például a
cukorbetegség és a fertőzések
kezelésére alkalmazott egyes gy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AZOPT 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A szuszpenzió 10 mg brinzolamidot tartalmaz milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
A szuszpenzió 0,1 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp.
Fehér vagy törtfehér színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azopt az emelkedett szembelnyomás csökkentésére javallott:
•
ocularis hypertensióban
•
nyílt zugú glaucomában
monoterápiaként olyan felnőtt betegek esetén, akik nem reagálnak
a béta-blokkolókra, vagy olyan
felnőtt betegek esetében, akiknek a béta-blokkolók adása
ellenjavallt, vagy kiegészítő terápiaként
béta-blokkolók vagy prosztaglandin analógok mellé (lásd még 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként történő
alkalmazása során az adag naponta kétszer egy
csepp AZOPT az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába. Néhány
betegnél jobb hatás érhető el napi
háromszor egy csepp adagolással.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás és vesekárosodás _
Az AZOPT-ot nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegeknél,
így alkalmazása az ilyen
betegeknél nem ajánlott.
Az AZOPT-ot nem vizsgálták súlyos vesekárosodásban (kreatinin
clearance <30 ml/perc) vagy
hyperchloraemias acidosisban szenvedő betegek esetén. Mivel a
brinzolamid és fő metabolitja főként a
vesén keresztül választódik ki, ezért az AZOPT alkalmazása az
ilyen betegeknél ellenjavallt (lásd
4.3 pont).
3
_Gyermekek és serdülők _
Az AZOPT biztonságosságát és hatásosságát 0 és 17 éves kor
közötti csecsemők, gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló
adatok leírása a 4.8 és 5.1 pontban
találhat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-06-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-06-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov