Azopt

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brinzolamidot

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01EC04

INN (Международно Name):

brinzolamide

Терапевтична група:

Szemészeti

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Az Azopt-ot jelzi, hogy csökken emelkedett szemnyomás:szemészeti magas vérnyomás;nyitott zugú glaucomaas monoterápia felnőtt betegek kezelésére, nem reagálnak a béta-blokkolók vagy felnőtt betegek esetében, akiknél a béta-blokkolók adása ellenjavallt, vagy kiegészítő terápiaként béta-blokkolók vagy prosztaglandin-analóg.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AZOPT 10 MG/ML SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
brinzolamid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdésivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AZOPT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AZOPT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az AZOPT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AZOPT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AZOPT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AZOPT brinzolamidot tartalmaz, amely az úgynevezett karboanhidráz
enzim gátlók csoportjába
tartozik. Csökkenti a szembelnyomást.
Az AZOPT szemcsepp a magas szembelnyomás kezelésére alkalmas. Az
emelkedett szembelnyomás
egy betegség, a zöldhályog (glaukóma) kialakulásához vezethet.
Ha a szemben túlságosan magas a nyomás, az károsíthatja a
látását.
2.
TUDNIVALÓK AZ AZOPT ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ AZOPT-OT
•
Ha súlyos veseproblémái vannak.
•
Ha allergiás a brinzolamidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
•
Ha allergiás a szulfonamidokra. Ide tartoznak például a
cukorbetegség és a fertőzések
kezelésére alkalmazott egyes gy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AZOPT 10 mg/ml szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A szuszpenzió 10 mg brinzolamidot tartalmaz milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
A szuszpenzió 0,1 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp.
Fehér vagy törtfehér színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Azopt az emelkedett szembelnyomás csökkentésére javallott:
•
ocularis hypertensióban
•
nyílt zugú glaucomában
monoterápiaként olyan felnőtt betegek esetén, akik nem reagálnak
a béta-blokkolókra, vagy olyan
felnőtt betegek esetében, akiknek a béta-blokkolók adása
ellenjavallt, vagy kiegészítő terápiaként
béta-blokkolók vagy prosztaglandin analógok mellé (lásd még 5.1
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként történő
alkalmazása során az adag naponta kétszer egy
csepp AZOPT az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába. Néhány
betegnél jobb hatás érhető el napi
háromszor egy csepp adagolással.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek _
Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás és vesekárosodás _
Az AZOPT-ot nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegeknél,
így alkalmazása az ilyen
betegeknél nem ajánlott.
Az AZOPT-ot nem vizsgálták súlyos vesekárosodásban (kreatinin
clearance <30 ml/perc) vagy
hyperchloraemias acidosisban szenvedő betegek esetén. Mivel a
brinzolamid és fő metabolitja főként a
vesén keresztül választódik ki, ezért az AZOPT alkalmazása az
ilyen betegeknél ellenjavallt (lásd
4.3 pont).
3
_Gyermekek és serdülők _
Az AZOPT biztonságosságát és hatásosságát 0 és 17 éves kor
közötti csecsemők, gyermekek és
serdülők esetében nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló
adatok leírása a 4.8 és 5.1 pontban
találhat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2014
Листовка Листовка испански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2023
Листовка Листовка чешки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2023
Листовка Листовка датски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2023
Листовка Листовка немски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2023
Листовка Листовка естонски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2023
Листовка Листовка гръцки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2023
Листовка Листовка английски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2014
Листовка Листовка френски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2023
Листовка Листовка италиански 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2014
Листовка Листовка латвийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2014
Листовка Листовка литовски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2023
Листовка Листовка малтийски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2014
Листовка Листовка полски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2023
Листовка Листовка португалски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2014
Листовка Листовка румънски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2023
Листовка Листовка словашки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2023
Листовка Листовка словенски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2014
Листовка Листовка фински 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2023
Листовка Листовка шведски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2023
Листовка Листовка норвежки 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2023
Листовка Листовка исландски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2023
Листовка Листовка хърватски 29-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-06-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите