Aubagio

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Teriflunomide

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

L04AA31

INN (Medzinárodný Name):

teriflunomide

Terapeutické skupiny:

Selektiivsed immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Hulgiskleroos

Terapeutické indikácie:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-08-26

Príbalový leták

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE_ _
AUBAGIO 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AUBAGIO 14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Teriflunomiid (
_teriflunomidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AUBAGIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AUBAGIO kasutamist
3.
Kuidas AUBAGIO’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AUBAGIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AUBAGIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AUBAGIO
AUBAGIO sisaldab toimeainena teriflunomiidi, mis on immunomoduleeriv
aine ja kohandab
immuunsüsteemi, et piirata selle rünnakut närvisüsteemile.
MILLEKS AUBAGIO’T KASUTATAKSE
AUBAGIO’t kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanutel
ja lastel ning noorukitel (10-aastastel ja vanematel).
MIS ON HULGISKLEROOS
Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi kahjustav pikaajaline haigus.
Kesknärvisüsteem koosneb peaajust
ja seljaajust. Hulgiskleroosi korral hävitab põletik närvide ümber
oleva kaitseümbrise (müeliinkesta)
kesknärvisüsteemis. Müeliini kadu nimetatakse
demüelinisatsiooniks. See takistab närvide õiget
toimimist.
Ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi vormiga inimestel on korduvalt
kehaliste sümptomite hootisi
ägenemisi (relapse) närvide talitlushäire tõttu. Need sümptomid
erinevad patsienditi, kuid hõlmavad
tavaliselt järgmist:
•
kõndimisraskused;
•
nägemisprobleemid;
•
t
asakaaluprobleemid.
Sümptomid võivad 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg teriflunomiidi (
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 14 mg teriflunomiidi
(
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Väga helerohekas-sinakashallid kuni kahvaturohekas-sinised
kuusnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele küljele on pressitud „7” ja teisele
küljele ettevõtte logo.
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised kuni pastellsinised viisnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „14” ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AUBAGIO on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanud
patsientidel ja lastel alates 10 aasta vanusest (oluline teave
populatsioonide kohta, kellel efektiivsus on
kindlaks tehtud, vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima hulgiskleroosi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Teriflunomiidi soovitatav annus täiskasvanutel on 14 mg üks kord
ööpäevas.
3
_Lapsed (10-aastased ja vanemad) _
Lastel (10-aastastel ja vanematel) sõltub soovitatav annus
kehakaalust:
−
lastel kehakaaluga > 40 kg: 14 mg üks kord ööpäevas;
−
lastel kehakaaluga ≤ 40 kg: 7 mg üks kord ööpäevas.
Lapsed, kes saavutavad stabiilse kehakaalu üle 40 kg, tuleb üle viia
annusele 14 mg üks ko
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov