Aubagio

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Teriflunomide

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

L04AA31

Designació comuna internacional (DCI):

teriflunomide

Grupo terapéutico:

Selektiivsed immunosupressandid

Área terapéutica:

Hulgiskleroos

indicaciones terapéuticas:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE_ _
AUBAGIO 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AUBAGIO 14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Teriflunomiid (
_teriflunomidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AUBAGIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AUBAGIO kasutamist
3.
Kuidas AUBAGIO’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AUBAGIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AUBAGIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AUBAGIO
AUBAGIO sisaldab toimeainena teriflunomiidi, mis on immunomoduleeriv
aine ja kohandab
immuunsüsteemi, et piirata selle rünnakut närvisüsteemile.
MILLEKS AUBAGIO’T KASUTATAKSE
AUBAGIO’t kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanutel
ja lastel ning noorukitel (10-aastastel ja vanematel).
MIS ON HULGISKLEROOS
Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi kahjustav pikaajaline haigus.
Kesknärvisüsteem koosneb peaajust
ja seljaajust. Hulgiskleroosi korral hävitab põletik närvide ümber
oleva kaitseümbrise (müeliinkesta)
kesknärvisüsteemis. Müeliini kadu nimetatakse
demüelinisatsiooniks. See takistab närvide õiget
toimimist.
Ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi vormiga inimestel on korduvalt
kehaliste sümptomite hootisi
ägenemisi (relapse) närvide talitlushäire tõttu. Need sümptomid
erinevad patsienditi, kuid hõlmavad
tavaliselt järgmist:
•
kõndimisraskused;
•
nägemisprobleemid;
•
t
asakaaluprobleemid.
Sümptomid võivad 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg teriflunomiidi (
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 14 mg teriflunomiidi
(
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Väga helerohekas-sinakashallid kuni kahvaturohekas-sinised
kuusnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele küljele on pressitud „7” ja teisele
küljele ettevõtte logo.
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised kuni pastellsinised viisnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „14” ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AUBAGIO on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanud
patsientidel ja lastel alates 10 aasta vanusest (oluline teave
populatsioonide kohta, kellel efektiivsus on
kindlaks tehtud, vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima hulgiskleroosi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Teriflunomiidi soovitatav annus täiskasvanutel on 14 mg üks kord
ööpäevas.
3
_Lapsed (10-aastased ja vanemad) _
Lastel (10-aastastel ja vanematel) sõltub soovitatav annus
kehakaalust:
−
lastel kehakaaluga > 40 kg: 14 mg üks kord ööpäevas;
−
lastel kehakaaluga ≤ 40 kg: 7 mg üks kord ööpäevas.
Lapsed, kes saavutavad stabiilse kehakaalu üle 40 kg, tuleb üle viia
annusele 14 mg üks ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents