Aubagio

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Teriflunomide

थमां उपलब्ध:

Sanofi Winthrop Industrie

ए.टी.सी कोड:

L04AA31

INN (इंटरनेशनल नाम):

teriflunomide

चिकित्सीय समूह:

Selektiivsed immunosupressandid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hulgiskleroos

चिकित्सीय संकेत:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-08-26

सूचना पत्रक

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE_ _
AUBAGIO 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
AUBAGIO 14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Teriflunomiid (
_teriflunomidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on AUBAGIO ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne AUBAGIO kasutamist
3.
Kuidas AUBAGIO’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas AUBAGIO’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AUBAGIO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON AUBAGIO
AUBAGIO sisaldab toimeainena teriflunomiidi, mis on immunomoduleeriv
aine ja kohandab
immuunsüsteemi, et piirata selle rünnakut närvisüsteemile.
MILLEKS AUBAGIO’T KASUTATAKSE
AUBAGIO’t kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanutel
ja lastel ning noorukitel (10-aastastel ja vanematel).
MIS ON HULGISKLEROOS
Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi kahjustav pikaajaline haigus.
Kesknärvisüsteem koosneb peaajust
ja seljaajust. Hulgiskleroosi korral hävitab põletik närvide ümber
oleva kaitseümbrise (müeliinkesta)
kesknärvisüsteemis. Müeliini kadu nimetatakse
demüelinisatsiooniks. See takistab närvide õiget
toimimist.
Ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi vormiga inimestel on korduvalt
kehaliste sümptomite hootisi
ägenemisi (relapse) närvide talitlushäire tõttu. Need sümptomid
erinevad patsienditi, kuid hõlmavad
tavaliselt järgmist:
•
kõndimisraskused;
•
nägemisprobleemid;
•
t
asakaaluprobleemid.
Sümptomid võivad 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg teriflunomiidi (
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 14 mg teriflunomiidi
(
_teriflunomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Väga helerohekas-sinakashallid kuni kahvaturohekas-sinised
kuusnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele küljele on pressitud „7” ja teisele
küljele ettevõtte logo.
AUBAGIO 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helesinised kuni pastellsinised viisnurksed õhukese polümeerikattega
7,5 mm tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „14” ja teisele küljele ettevõtte logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
AUBAGIO on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
hulgiskleroosi raviks täiskasvanud
patsientidel ja lastel alates 10 aasta vanusest (oluline teave
populatsioonide kohta, kellel efektiivsus on
kindlaks tehtud, vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima hulgiskleroosi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Teriflunomiidi soovitatav annus täiskasvanutel on 14 mg üks kord
ööpäevas.
3
_Lapsed (10-aastased ja vanemad) _
Lastel (10-aastastel ja vanematel) sõltub soovitatav annus
kehakaalust:
−
lastel kehakaaluga > 40 kg: 14 mg üks kord ööpäevas;
−
lastel kehakaaluga ≤ 40 kg: 7 mg üks kord ööpäevas.
Lapsed, kes saavutavad stabiilse kehakaalu üle 40 kg, tuleb üle viia
annusele 14 mg üks ko
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें