Atosiban SUN

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atosiban (as acetate)

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

G02CX01

INN (Medzinárodný Name):

atosiban

Terapeutické skupiny:

Inne gynecologicals

Terapeutické oblasti:

Przedwczesne urodzenie

Terapeutické indikácie:

Atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-07-31

Príbalový leták

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie. Dotyczy to również wszelkich możliwych objawów
niepożądanych,
niewymienionych w tej ulotce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Atosiban SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban SUN
3.
Jak stosować lek Atosiban SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atosiban SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ATOSIBAN SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Atosiban SUN zawiera atozyban. Atosiban SUN jest stosowany do
opóźniania porodu
przedwczesnego. Atosiban SUN stosowany jest u dorosłych kobiet w
ciąży, od 24. tygodnia do 33.
tygodnia ciąży.
Atosiban SUN działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy
występują z mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że
blokuje on działanie naturalnego hormonu
występującego w organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”,
który wywołuje skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ATOSIBAN SUN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ATOSIBAN SUN
-
jeśli pacjentka ma uczulenie na atozyban lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nienarodzone dziecko (płód) ma nieprawidłow
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Atozyban jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności porodowej
u dorosłych kobiet w
ciąży, jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie atozybanem powinien rozpoczynać i prowadzić lekarz
doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Atozyban jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus – 6,75 mg) z użyciem
atozybanu 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny dużej dawki (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) atozybanu 37,5 mg/5 ml koncentrat do
sporządzania roztworu do
infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny małej
dawki atozybanu
37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca
100 mikrogramów/min) w czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie
powinien przekraczać 48 godzin.
Całkowita dawka podana w trakcie pełnego kursu leczenia atozybanem
nie powinna być większa niż
330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (bolus) należy
rozpocząć możliwie jak najszybciej po rozpoznaniu zagrażającego
porodu przedwcz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-08-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov