Atosiban SUN

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2013

Toimeaine:

atosiban (as acetate)

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

G02CX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atosiban

Terapeutiline rühm:

Inne gynecologicals

Terapeutiline ala:

Przedwczesne urodzenie

Näidustused:

Atosiban określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DLA PACJENTA:
INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,
należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub farmaceucie. Dotyczy to również wszelkich możliwych objawów
niepożądanych,
niewymienionych w tej ulotce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Atosiban SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Atosiban SUN
3.
Jak stosować lek Atosiban SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Atosiban SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ATOSIBAN SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Atosiban SUN zawiera atozyban. Atosiban SUN jest stosowany do
opóźniania porodu
przedwczesnego. Atosiban SUN stosowany jest u dorosłych kobiet w
ciąży, od 24. tygodnia do 33.
tygodnia ciąży.
Atosiban SUN działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy
występują z mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że
blokuje on działanie naturalnego hormonu
występującego w organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”,
który wywołuje skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ATOSIBAN SUN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ATOSIBAN SUN
-
jeśli pacjentka ma uczulenie na atozyban lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nienarodzone dziecko (płód) ma nieprawidłow
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Atozyban jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności porodowej
u dorosłych kobiet w
ciąży, jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie atozybanem powinien rozpoczynać i prowadzić lekarz
doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Atozyban jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus – 6,75 mg) z użyciem
atozybanu 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny dużej dawki (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) atozybanu 37,5 mg/5 ml koncentrat do
sporządzania roztworu do
infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny małej
dawki atozybanu
37,5 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca
100 mikrogramów/min) w czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie
powinien przekraczać 48 godzin.
Całkowita dawka podana w trakcie pełnego kursu leczenia atozybanem
nie powinna być większa niż
330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (bolus) należy
rozpocząć możliwie jak najszybciej po rozpoznaniu zagrażającego
porodu przedwcz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik läti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu