Aripiprazole Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprazole

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2015-08-20

Príbalový leták

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Aripiprazole Sandoz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Sandoz
3.
Comment prendre Aripiprazole Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aripiprazole Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ARIPIPRAZOLE SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Aripiprazole Sandoz contient le principe actif aripiprazole et
appartient à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de 15 ans ou plus pour
traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait
d'entendre, de voir ou de sentir des
choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des
croyances erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Sandoz sont utilisés chez les adultes et les 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
67,47 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
62,67 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
92,86 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
125,72 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
186,68 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur bleue, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 444 » sur l’autre côté.
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur rose, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 446 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur jaune, d’un diamètre
d’environ 7,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 447 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Comprimé rond, de couleur blanche, d’un diamètre d’environ 7,8
mm, port
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov