Aripiprazole Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptiques

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Aripiprazole Sandoz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Sandoz
3.
Comment prendre Aripiprazole Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aripiprazole Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ARIPIPRAZOLE SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Aripiprazole Sandoz contient le principe actif aripiprazole et
appartient à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de 15 ans ou plus pour
traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait
d'entendre, de voir ou de sentir des
choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des
croyances erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Sandoz sont utilisés chez les adultes et les 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
67,47 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
62,67 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
92,86 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
125,72 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
186,68 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur bleue, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 444 » sur l’autre côté.
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur rose, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 446 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur jaune, d’un diamètre
d’environ 7,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 447 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Comprimé rond, de couleur blanche, d’un diamètre d’environ 7,8
mm, port
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents