Aripiprazole Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aripiprazole

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptiques

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Sandoz est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2015-08-20

Información para el usuario

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Aripiprazole Sandoz et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Sandoz
3.
Comment prendre Aripiprazole Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Aripiprazole Sandoz
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’ARIPIPRAZOLE SANDOZ ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Aripiprazole Sandoz contient le principe actif aripiprazole et
appartient à une classe de médicaments
appelés antipsychotiques. Il est utilisé chez les adultes et les
adolescents âgés de 15 ans ou plus pour
traiter une maladie caractérisée par des symptômes tels que le fait
d'entendre, de voir ou de sentir des
choses qui n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des
croyances erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Sandoz sont utilisés chez les adultes et les 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
67,47 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
62,67 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
92,86 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 20 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
125,72 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Aripiprazole Sandoz 30 mg comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire
186,68 mg de lactose (sous forme de monohydraté) par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Sandoz 5 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur bleue, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 444 » sur l’autre côté.
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 10 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur rose, d’un diamètre
d’environ 6,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 446 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 15 mg comprimés
Comprimé rond, moucheté, de couleur jaune, d’un diamètre
d’environ 7,0 mm, portant l’inscription
« SZ » gravée sur un côté et « 447 » sur l’autre côté.
_ _
Aripiprazole Sandoz 20 mg comprimés
Comprimé rond, de couleur blanche, d’un diamètre d’environ 7,8
mm, port
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto