Aripiprazole Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprasool

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psühhoeptikumid

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprasool Sandoz on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Sandoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Sandoz on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2015-08-20

Príbalový leták

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim Aripiprazole Sandoz on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Sandoze võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Sandozt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Sandozt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aripiprazole Sandoz sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma.
Neid kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Sandozt kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite
vanuses 13 aastat ja vanemad
raviks, kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid, nagu
kõrgenenud meeleolu, ülemäärane
energilisus, tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne
ning mõnikord ka suurenenud
ärritatavus. Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi
taasteket haigetel, kes paranesid
Aripiprazo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
67,47 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
62,67 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
92,86 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 20 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
152,72 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
186,68 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
_ _
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Sinine kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja teisel
"444".
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Roosa kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja
"446".
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Kollane kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja
"447".
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Valge ümar, ligikaudu 7,8 mm läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on graveering "SZ" ja teisel
"448".
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
Roosa kirju ümar, ligikaudu 9,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja teisel
"449".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Sandoz on näidustatud skisofreenia raviks
täiskasvanutele ning noorukitele vanuses
15 aastat ja van
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-09-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-09-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov