Aripiprazole Sandoz

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-02-2024

Werkstoffen:

aripiprasool

Beschikbaar vanaf:

Sandoz GmbH

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psühhoeptikumid

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripiprasool Sandoz on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Sandoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Sandoz on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETID
aripiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim Aripiprazole Sandoz on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Sandoze võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Sandozt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Sandozt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE SANDOZ JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aripiprazole Sandoz sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma.
Neid kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
vanemad haiguse raviks, mida
iseloomustavad sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate
asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, umbusklikkus, eksiarvamused, seosetu kõne ning
käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed võivad samuti kannatada
masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Sandozt kasutatakse nende täiskasvanute ning noorukite
vanuses 13 aastat ja vanemad
raviks, kellel haiguse korral esinevad sellised sümptomid, nagu
kõrgenenud meeleolu, ülemäärane
energilisus, tavalisest väiksem unevajadus, kiire ideederikas kõne
ning mõnikord ka suurenenud
ärritatavus. Täiskasvanutel aitab see ka vältida sellise seisundi
taasteket haigetel, kes paranesid
Aripiprazo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
67,47 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
62,67 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
92,86 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 20 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
152,72 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
186,68 mg laktoosi (monohüdraadina) tableti kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
_ _
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletid
Sinine kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja teisel
"444".
3
_ _
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletid
Roosa kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja
"446".
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletid
Kollane kirju ümar, ligikaudu 6,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja
"447".
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletid
Valge ümar, ligikaudu 7,8 mm läbimõõduga tablett, mille ühel
küljel on graveering "SZ" ja teisel
"448".
_ _
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletid
Roosa kirju ümar, ligikaudu 9,0 mm läbimõõduga tablett, mille
ühel küljel on graveering "SZ" ja teisel
"449".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Sandoz on näidustatud skisofreenia raviks
täiskasvanutele ning noorukitele vanuses
15 aastat ja van
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten