Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Aripiprazol

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Aripiprazol Mylan Pharma ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren. Aripiprazole Mylan Pharma ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Aripiprazole Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2015-06-30

Príbalový leták

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aripiprazol Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazol Mylan Pharma
beachten?
3.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ENTHÄLT DEN WIRKSTOFF ARIPIPRAZOL UND
GEHÖRT ZU EINER GRUPPE VON
ARZNEIMITTELN, DIE ANTIPSYCHOTIKA GENANNT WERDEN.
Es wird angewendet für die Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer
Krankheit leiden, die gekennzeichnet ist durch Symptome wie das
Hören, Sehen oder Fühlen von
Dingen, die nicht vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache,
wirres Verhalten und verflachte Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch
deprimiert sein, sich schuldig fühlen, ängstlich oder angespannt
sein.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlich
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
28 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
56 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
84 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
168 mg Maltose je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Hellblaue bis blaue, gesprenkelte, runde, bikonvexe Tabletten von 6,1
mm Durchmesser, mit der
Prägung "5" auf einer Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
3
Rosafarbene, runde, bikonvexe Tabletten von 8,1 mm Durchmesser, mit
der Prägung "10" auf einer
Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Gelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 10,1 mm Durchmesser, mit der
Prägung "15" auf einer Seite.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Tabletten von 17,1 mm Länge und 8,1 mm
Breite, mit der Prägung
"30" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung der
Schizophrenie bei Erwachsenen
und bei Jugendlichen ab 15 Jahren.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung von
mäßigen bis schweren
manischen Episoden der Bipolar-I-Störung und für die Prävention
einer neuen manischen Episode bei
Erwachsenen, die überwiegend manische Episod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom