Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2024

Principio attivo:

Aripiprazol

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Aripiprazol Mylan Pharma ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen und bei Jugendlichen ab 15 Jahren. Aripiprazole Mylan Pharma ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung und für die Prävention einer neuen manischen episode bei Erwachsenen, die erfahrenen, die überwiegend manische Episoden und deren manische Episoden reagierte auf aripiprazol-Behandlung. Aripiprazole Mylan Pharma ist indiziert für die Behandlung von bis zu 12 Wochen von mäßigen bis schweren manischen Episoden bei Bipolar-I-Störung bei Jugendlichen ab 13 Jahre und älter.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2015-06-30

Foglio illustrativo

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETTEN
Aripiprazol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aripiprazol Mylan Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aripiprazol Mylan Pharma
beachten?
3.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aripiprazol Mylan Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA ENTHÄLT DEN WIRKSTOFF ARIPIPRAZOL UND
GEHÖRT ZU EINER GRUPPE VON
ARZNEIMITTELN, DIE ANTIPSYCHOTIKA GENANNT WERDEN.
Es wird angewendet für die Behandlung von Erwachsenen und
Jugendlichen ab 15 Jahren, die an einer
Krankheit leiden, die gekennzeichnet ist durch Symptome wie das
Hören, Sehen oder Fühlen von
Dingen, die nicht vorhanden sind, Misstrauen, Wahnvorstellungen,
unzusammenhängende Sprache,
wirres Verhalten und verflachte Stimmungslage. Menschen mit dieser
Krankheit können auch
deprimiert sein, sich schuldig fühlen, ängstlich oder angespannt
sein.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlich
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 5 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
28 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 10 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
56 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
_ _
Jede Tablette enthält 15 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
84 mg Maltose je Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 30 mg Aripiprazol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
168 mg Maltose je Tablette
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg Tabletten
Hellblaue bis blaue, gesprenkelte, runde, bikonvexe Tabletten von 6,1
mm Durchmesser, mit der
Prägung "5" auf einer Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg Tabletten
3
Rosafarbene, runde, bikonvexe Tabletten von 8,1 mm Durchmesser, mit
der Prägung "10" auf einer
Seite.
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg Tabletten
Gelbe, runde, bikonvexe Tabletten von 10,1 mm Durchmesser, mit der
Prägung "15" auf einer Seite.
_ _
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg Tabletten
Rosafarbene, ovale, bikonvexe Tabletten von 17,1 mm Länge und 8,1 mm
Breite, mit der Prägung
"30" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung der
Schizophrenie bei Erwachsenen
und bei Jugendlichen ab 15 Jahren.
Aripiprazol Mylan Pharma wird angewendet für die Behandlung von
mäßigen bis schweren
manischen Episoden der Bipolar-I-Störung und für die Prävention
einer neuen manischen Episode bei
Erwachsenen, die überwiegend manische Episod
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto