Apoquel

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

oklatsitiniibmaleaat

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QD11AH90

INN (Medzinárodný Name):

oclacitinib maleate

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Terapeutické indikácie:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2013-09-12

Príbalový leták

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov