Apoquel

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-01-2022

Werkstoffen:

oklatsitiniibmaleaat

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QD11AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

oclacitinib maleate

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

therapeutische indicaties:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-09-12

Bijsluiter

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten