Apoquel

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-01-2022

Toimeaine:

oklatsitiniibmaleaat

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QD11AH90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oclacitinib maleate

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Näidustused:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2013-09-12

Infovoldik

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu