Apoquel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

oklatsitiniibmaleaat

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oclacitinib maleate

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Terapinės indikacijos:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT
APOQUEL 3,6 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL
5,4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
APOQUEL 16 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITAALIA
või
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
oklatsitiniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS_ _
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,6 mg, 5,4 mg või 16
mg oklatsitiniibi
oklatsitiniibmaleaadina.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”
Tähed „S”, „M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele
tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust oklatsitiniibi või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
29
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedased kõrvaltoimed, mida täheldati väliuuringus 16. päevani,
on toodud välja allolevas tabelis:
16. päevani atoopilise dermatiidi
uur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Apoquel 3,6 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel
5,4 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
Apoquel 16 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklatsitiniibi (oklatsitiniibmaleaadina)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid.
Valged kuni valkjad ovaalse kujuga polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on poolitusjoon ja
märge „AQ” ja „S”, „M” või „L”. Tähed „S”,
„M” ja „L” viitavad tablettide erinevatele tugevustele: 3,6
mg tablettidel on „S”, 5,4 mg tablettidel „M” ja 16 mg
tablettidel „L”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Allergilise dermatiidiga kaasneva nahasügeluse ravi koertel.
Atoopilise dermatiidi kliiniliste sümptomite ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 12 kuu vanustel või alla 3 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada immuunpuudulikkuse (nt hüperadrenokortitsismi) või
progresseeruva pahaloomulise
kasvaja kahtluse korral, sest toimeaine mõju sellistele seisunditele
ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Oklatsitiniib toimib immuunsüsteemile ja võib suurendada
vastuvõtlikkust nakkushaigustele ning
kiirendada kasvajaliste seisundite edasiarenemist. Seetõttu peab
Apoqueli tablette tarvitavaid koeri
regulaarselt jälgima nakkushaiguste ja kasvajate suhtes.
3
Kui oklatsitiniibi kasutatakse allergilise dermatiidiga kaasneva
nahasü
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją