Apidra

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
27-06-2023

Aktívna zložka:

glúlísíninsúlín

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB06

INN (Medzinárodný Name):

insulin glulisine

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikácie:

Meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2004-09-27

Príbalový leták

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Apidra 100 einingar/ml stungulyf lausn í hettuglasi
Glúlísíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
3.
Hvernig nota á Apidra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Apidra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
Apidra er lyf við sykursýki, notað til að lækka blóðsykur hjá
sjúklingum með sykursýki; það má gefa
fullorðnum, unglingum og börnum 6 ára og eldri. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir
ekki nægilega mikið magn af insúlíni til að hafa stjórn á
sykurmagni í blóði.
Lyfið er framleitt með líftækni. Verkun þess hefst skjótt á
innan við 10-20 mínútum og varir stutt, í um
4 klst.
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
Ekki má nota Apidra:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glúlísíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
-
ef blóðsykur er of lágur (blóðsykursfall) skaltu fylgja
leiðbeiningunum um blóðsykursfall (sjá
reitinn aftast í þessum fylgiseðli).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Apidra er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbei
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glúlísíninsúlíni (jafngildir
3,49 mg).
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
1.000 einingum.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Hver rörlykja inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einungum.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver lyfjapenni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einingum.
Glúlísíninsúlín er framleitt með DNA samrunaerfðatækni með
því að nota Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Stungulyf, lausn, í hettuglasi.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn, í rörlykju.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára
með sykursýki (diabetes mellitus)
sem þurfa insúlín.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Styrkleiki þessa lyfs er gefinn upp í einingum. Þessar einingar eru
einskorðaðar við Apidra og eru ekki
þær sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða þær einingar sem
notaðar eru til þess að tjá styrkleika
annarra insúlínhliðstæða (sjá kafla 5.1).
Apidra á að nota ásamt meðallangvirku eða langvirku insúlíni
eða grunninsúlínhliðstæðu og það má
nota ásamt sykursýkislyfjum til inntöku.
Apidra skammta þarf að ákvarða einstaklingsbundið.
3
Sérstakir sjúklingahópar
Skert nýrnastarfsemi
Lyfjahvörf glúlísíninsúlíns haldast venjulega óbrey
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-04-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov