Apidra

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

glúlísíninsúlín

Доступна с:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

код АТС:

A10AB06

ИНН (Международная Имя):

insulin glulisine

Терапевтическая группа:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтические области:

Sykursýki

Терапевтические показания :

Meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2004-09-27

тонкая брошюра

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Apidra 100 einingar/ml stungulyf lausn í hettuglasi
Glúlísíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
3.
Hvernig nota á Apidra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Apidra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
Apidra er lyf við sykursýki, notað til að lækka blóðsykur hjá
sjúklingum með sykursýki; það má gefa
fullorðnum, unglingum og börnum 6 ára og eldri. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir
ekki nægilega mikið magn af insúlíni til að hafa stjórn á
sykurmagni í blóði.
Lyfið er framleitt með líftækni. Verkun þess hefst skjótt á
innan við 10-20 mínútum og varir stutt, í um
4 klst.
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
Ekki má nota Apidra:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glúlísíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
-
ef blóðsykur er of lágur (blóðsykursfall) skaltu fylgja
leiðbeiningunum um blóðsykursfall (sjá
reitinn aftast í þessum fylgiseðli).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Apidra er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbei
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glúlísíninsúlíni (jafngildir
3,49 mg).
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
1.000 einingum.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Hver rörlykja inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einungum.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver lyfjapenni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einingum.
Glúlísíninsúlín er framleitt með DNA samrunaerfðatækni með
því að nota Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Stungulyf, lausn, í hettuglasi.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn, í rörlykju.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára
með sykursýki (diabetes mellitus)
sem þurfa insúlín.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Styrkleiki þessa lyfs er gefinn upp í einingum. Þessar einingar eru
einskorðaðar við Apidra og eru ekki
þær sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða þær einingar sem
notaðar eru til þess að tjá styrkleika
annarra insúlínhliðstæða (sjá kafla 5.1).
Apidra á að nota ásamt meðallangvirku eða langvirku insúlíni
eða grunninsúlínhliðstæðu og það má
nota ásamt sykursýkislyfjum til inntöku.
Apidra skammta þarf að ákvarða einstaklingsbundið.
3
Sérstakir sjúklingahópar
Skert nýrnastarfsemi
Lyfjahvörf glúlísíninsúlíns haldast venjulega óbrey
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-04-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-04-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-04-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-04-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-04-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов