Apidra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2023

Aktiv bestanddel:

glúlísíninsúlín

Tilgængelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB06

INN (International Name):

insulin glulisine

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Meðferð hjá fullorðnum, unglingum og börnum, sex ára eða eldri með sykursýki, þar sem meðferð með insúlíni er krafist.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2004-09-27

Indlægsseddel

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Apidra 100 einingar/ml stungulyf lausn í hettuglasi
Glúlísíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
3.
Hvernig nota á Apidra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Apidra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Apidra og við hverju það er notað
Apidra er lyf við sykursýki, notað til að lækka blóðsykur hjá
sjúklingum með sykursýki; það má gefa
fullorðnum, unglingum og börnum 6 ára og eldri. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir
ekki nægilega mikið magn af insúlíni til að hafa stjórn á
sykurmagni í blóði.
Lyfið er framleitt með líftækni. Verkun þess hefst skjótt á
innan við 10-20 mínútum og varir stutt, í um
4 klst.
2.
Áður en byrjað er að nota Apidra
Ekki má nota Apidra:
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir glúlísíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp
í kafla 6).
-
ef blóðsykur er of lágur (blóðsykursfall) skaltu fylgja
leiðbeiningunum um blóðsykursfall (sjá
reitinn aftast í þessum fylgiseðli).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Apidra er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glúlísíninsúlíni (jafngildir
3,49 mg).
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
1.000 einingum.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Hver rörlykja inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einungum.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver lyfjapenni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem jafngildir
300 einingum.
Glúlísíninsúlín er framleitt með DNA samrunaerfðatækni með
því að nota Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Stungulyf, lausn, í hettuglasi.
Apidra 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Stungulyf, lausn, í rörlykju.
Apidra SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Stungulyf, lausn, í áfylltum lyfjapenna.
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar hjá fullorðnum, unglingum og börnum eldri en 6 ára
með sykursýki (diabetes mellitus)
sem þurfa insúlín.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Styrkleiki þessa lyfs er gefinn upp í einingum. Þessar einingar eru
einskorðaðar við Apidra og eru ekki
þær sömu og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða þær einingar sem
notaðar eru til þess að tjá styrkleika
annarra insúlínhliðstæða (sjá kafla 5.1).
Apidra á að nota ásamt meðallangvirku eða langvirku insúlíni
eða grunninsúlínhliðstæðu og það má
nota ásamt sykursýkislyfjum til inntöku.
Apidra skammta þarf að ákvarða einstaklingsbundið.
3
Sérstakir sjúklingahópar
Skert nýrnastarfsemi
Lyfjahvörf glúlísíninsúlíns haldast venjulega óbrey
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-04-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik