Alprolix

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

eftrenonacog alfa

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Il-vitamina K u oħra hemostatics, fatturi ta ' koagulazzjoni tad-Demm

Terapeutické oblasti:

Hemofilja B

Terapeutické indikácie:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2016-05-12

Príbalový leták

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ALPROLIX 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
eftrenonacog alfa (fattur tal-koagulazzjoni IX rikombinanti , proteina
tal-fużjoni Fc)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ALPROLIX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ALPROLIX
3.
Kif għandek tuża ALPROLIX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ALPROLIX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet għall-preparazzjoni u l-għoti
1.
X’INHU ALPROLIXU GĦALXIEX JINTUŻA
ALPROLIX fih is-sustanza attiva eftrenonacog alfa, fattur
tal-koagulazzjoni IX rikombinanti, Fc proteina
tal-fużjoni. Fattur IX hu proteina magħmula b’mod naturali
fil-ġisem meħtieġa għad-demm biex jifforma
emboli u jwaqqaf il-ħruġ tad-demm.
ALPROLIX hu mediċina li tintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta’
ħruġ ta’ demm fil-gruppi kollha ta’ età
ta’ pazjenti b’emofilija B (disturb ta’ ħruġ ta’ demm li
jintiret ikkawżat minn defiċjenza ta’ fattur IX).
ALPROLIX jiġi ppreparat permezz ta’ teknoloġija rikomb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 250 IU (50 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 500 IU (100 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 1000 IU (200 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 2000 IU (400 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 3000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 3000 IU (600 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
Il-qawwa (IU) tiġi stabbilita bl-użu tat-test ta’ tagħqid
tad-demm ta’ stadju wieħed tal-Farma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov