Alprolix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

eftrenonacog alfa

Saatavilla:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-koodi:

B02BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

eftrenonacog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Il-vitamina K u oħra hemostatics, fatturi ta ' koagulazzjoni tad-Demm

Terapeuttinen alue:

Hemofilja B

Käyttöaiheet:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-12

Pakkausseloste

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ALPROLIX 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ALPROLIX 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
eftrenonacog alfa (fattur tal-koagulazzjoni IX rikombinanti , proteina
tal-fużjoni Fc)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu ALPROLIX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ALPROLIX
3.
Kif għandek tuża ALPROLIX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen ALPROLIX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet għall-preparazzjoni u l-għoti
1.
X’INHU ALPROLIXU GĦALXIEX JINTUŻA
ALPROLIX fih is-sustanza attiva eftrenonacog alfa, fattur
tal-koagulazzjoni IX rikombinanti, Fc proteina
tal-fużjoni. Fattur IX hu proteina magħmula b’mod naturali
fil-ġisem meħtieġa għad-demm biex jifforma
emboli u jwaqqaf il-ħruġ tad-demm.
ALPROLIX hu mediċina li tintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta’
ħruġ ta’ demm fil-gruppi kollha ta’ età
ta’ pazjenti b’emofilija B (disturb ta’ ħruġ ta’ demm li
jintiret ikkawżat minn defiċjenza ta’ fattur IX).
ALPROLIX jiġi ppreparat permezz ta’ teknoloġija rikomb
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ALPROLIX 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 250 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 250 IU (50 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 500 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 500 IU (100 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 1000 IU (200 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 2000 IU (400 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 3000 IU ta’ fattur IX tal-koagulazzjoni
uman (rDNA), eftrenonacog alfa.
Wara r-rikostituzzjoni ALPROLIX fih madwar 3000 IU (600 IU/mL) ta’
fattur IX tal-koagulazzjoni uman
(rDNA), eftrenonacog alfa.
Il-qawwa (IU) tiġi stabbilita bl-użu tat-test ta’ tagħqid
tad-demm ta’ stadju wieħed tal-Farma
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia