Afstyla

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lonoctocog alfa

Dostupné z:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

lonoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihémorragiques

Terapeutické oblasti:

Hémophilie A

Terapeutické indikácie:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Afstyla peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2017-01-04

Príbalový leták

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AFSTYLA 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
lonoctocog alfa (facteur VIII de coagulation à chaîne unique
recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT UTILISIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit pour vous ou pour
votre enfant. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même
si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce qu’AFSTYLA et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous ou votre
enfant n’utilisiez AFSTYLA ?
3.
Comment utiliser AFSTYLA ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver AFSTYLA ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AFSTYLA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
AFSTYLA est un facteur VIII de coagulation humain fabriqué par la
technologie de l'ADN
recombinant. AFSTYLA contient la substance active lonoctocog alfa.
AFSTYLA est utilisé dans le traitement et la prévention des
épisodes hémorragiques chez les patients
atteints d'hémophilie A (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AFSTYLA 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 250 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 100
UI/ml de rFVIII à chaine
unique.
AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 200
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1000 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 400
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 300
UI/ml de rFVIII
à chaine unique.
AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
C
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov