Afstyla

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lonoctocog alfa

Disponible des:

CSL Behring GmbH

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

lonoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihémorragiques

Área terapéutica:

Hémophilie A

indicaciones terapéuticas:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Afstyla peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2017-01-04

Informació per a l'usuari

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AFSTYLA 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
lonoctocog alfa (facteur VIII de coagulation à chaîne unique
recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT UTILISIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit pour vous ou pour
votre enfant. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même
si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce qu’AFSTYLA et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous ou votre
enfant n’utilisiez AFSTYLA ?
3.
Comment utiliser AFSTYLA ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver AFSTYLA ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AFSTYLA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
AFSTYLA est un facteur VIII de coagulation humain fabriqué par la
technologie de l'ADN
recombinant. AFSTYLA contient la substance active lonoctocog alfa.
AFSTYLA est utilisé dans le traitement et la prévention des
épisodes hémorragiques chez les patients
atteints d'hémophilie A (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AFSTYLA 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 250 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 100
UI/ml de rFVIII à chaine
unique.
AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 200
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1000 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 400
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 300
UI/ml de rFVIII
à chaine unique.
AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
C
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents