Afstyla

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lonoctocog alfa

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

lonoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihémorragiques

Dziedzina terapeutyczna:

Hémophilie A

Wskazania:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Afstyla peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2017-01-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. NOTICE
47
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
AFSTYLA 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 1500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 2500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
AFSTYLA 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
lonoctocog alfa (facteur VIII de coagulation à chaîne unique
recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOUS OU VOTRE
ENFANT UTILISIEZ CE MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit pour vous ou pour
votre enfant. Ne le
donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même
si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre
pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu’est-ce qu’AFSTYLA et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que vous ou votre
enfant n’utilisiez AFSTYLA ?
3.
Comment utiliser AFSTYLA ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver AFSTYLA ?
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’AFSTYLA
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
AFSTYLA est un facteur VIII de coagulation humain fabriqué par la
technologie de l'ADN
recombinant. AFSTYLA contient la substance active lonoctocog alfa.
AFSTYLA est utilisé dans le traitement et la prévention des
épisodes hémorragiques chez les patients
atteints d'hémophilie A (
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
AFSTYLA 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 1500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 2500 UI poudre et solvant pour solution injectable
AFSTYLA 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 250 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 100
UI/ml de rFVIII à chaine
unique.
AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 200
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1000 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
2,5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 400
UI/ml de rFVIII
à chaine
unique.
AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient une quantité nominale de 1500 UI de facteur
VIII de coagulation à chaîne
unique recombinant
_ _
(rFVIII à chaine unique, DCI = lonoctocog alfa). Après
reconstitution avec
5 ml d'eau pour préparations injectables, la solution contient 300
UI/ml de rFVIII
à chaine unique.
AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
C
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów