Adasuve

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

loxapin

Dostupné z:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kód:

N05AH01

INN (Medzinárodný Name):

loxapine

Terapeutické skupiny:

Nervový systém

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Adasuve je indikovaný na rýchlu kontrolu miernej až stredne ťažkej agitácie u dospelých pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú dostávať pravidelnú liečbu ihneď po kontrole akútnych agitačných príznakov.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2013-02-20

Príbalový leták

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
Písomná informácia pre používateľa
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
loxapín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ADASUVE
3.
Ako používať ADASUVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADASUVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
ADASUVE obsahuje liečivo loxapín, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
ADASUVE pôsobí tak, že v mozgu blokuje niektoré chemické látky
(neurotransmitery) ako dopamín
a sérotonín, a tým pôsobí upokojujúco a uvoľňuje agresívne
správanie.
ADASUVE sa používa na liečbu akútnych príznakov mierneho až
stredne závažného nepokoja, ktorý
sa môže vyskytnúť u dospelých pacientov so schizofréniou alebo
bipolárnou poruchou. Tieto
ochorenia sú charakterizované príznakmi, ako napríklad:
•
(schizofrénia) počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré
neexistujú, podozrievavosť, chybné
presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová sploštenosť.
Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež
cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví alebo napätí;
•
(bipolárna porucha) pocit „povznesenej nálady“, nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý inhalátor obsahuje jednu dávku 5 mg loxapínu a pri
inhalovaní uvoľní 4,5 mg loxapínu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Upravený inhalačný prášok (inhalačný prášok).
Biela pomôcka s náustkom na jednej strane a vyčnievajúcim
štítkom na vytiahnutie na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
ADASUVE je indikovaný na rýchlu kontrolu mierneho až stredne
závažného nepokoja u dospelých
pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú
dostávať pravidelnú liečbu
okamžite po kontrole symptómov akútneho nepokoja.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
ADASUVE sa má podávať v zdravotníckom zariadení pod priamym
dohľadom zdravotníckeho
pracovníka. Pacientov je potrebné počas prvej hodiny po každej
dávke pozorovať, či sa u nich
neprejavujú prejavy a príznaky bronchospazmu.
Na liečbu možných závažných respiračných vedľajších
účinkov (bronchospazmus) má byť
k dispozícii liečba krátkodobo pôsobiacim betaagonistom s
bronchodilatačným účinkom.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka ADASUVE je 9,1 mg. Keďže túto
dávku nemožno dosiahnuť s touto
liekovou silou (ADASUVE 4,5 mg), na začiatok sa má použiť sila
ADASUVE 9,1 mg. Druhá dávka
sa môže v prípade potreby podať po 2 hodinách. Nemajú sa
podávať viac ako dve dávky.
Ak pacient predtým netoleroval dávku 9,1 mg alebo ak lekár
rozhodne, že je vhodnejšia nižšia dávka,
možno podať dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u pacientov starších ako 65 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Porucha funkcie obličiek alebo pečene
ADASUVE sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u detí (mladších ako 18 ro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov