Adasuve

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

loxapin

Prieinama:

Ferrer Internacional S.A.

ATC kodas:

N05AH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

loxapine

Farmakoterapinė grupė:

Nervový systém

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Adasuve je indikovaný na rýchlu kontrolu miernej až stredne ťažkej agitácie u dospelých pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú dostávať pravidelnú liečbu ihneď po kontrole akútnych agitačných príznakov.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2013-02-20

Pakuotės lapelis

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
Písomná informácia pre používateľa
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
loxapín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ADASUVE
3.
Ako používať ADASUVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADASUVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
ADASUVE obsahuje liečivo loxapín, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
ADASUVE pôsobí tak, že v mozgu blokuje niektoré chemické látky
(neurotransmitery) ako dopamín
a sérotonín, a tým pôsobí upokojujúco a uvoľňuje agresívne
správanie.
ADASUVE sa používa na liečbu akútnych príznakov mierneho až
stredne závažného nepokoja, ktorý
sa môže vyskytnúť u dospelých pacientov so schizofréniou alebo
bipolárnou poruchou. Tieto
ochorenia sú charakterizované príznakmi, ako napríklad:
•
(schizofrénia) počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré
neexistujú, podozrievavosť, chybné
presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová sploštenosť.
Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež
cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví alebo napätí;
•
(bipolárna porucha) pocit „povznesenej nálady“, nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenos
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý inhalátor obsahuje jednu dávku 5 mg loxapínu a pri
inhalovaní uvoľní 4,5 mg loxapínu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Upravený inhalačný prášok (inhalačný prášok).
Biela pomôcka s náustkom na jednej strane a vyčnievajúcim
štítkom na vytiahnutie na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
ADASUVE je indikovaný na rýchlu kontrolu mierneho až stredne
závažného nepokoja u dospelých
pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú
dostávať pravidelnú liečbu
okamžite po kontrole symptómov akútneho nepokoja.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
ADASUVE sa má podávať v zdravotníckom zariadení pod priamym
dohľadom zdravotníckeho
pracovníka. Pacientov je potrebné počas prvej hodiny po každej
dávke pozorovať, či sa u nich
neprejavujú prejavy a príznaky bronchospazmu.
Na liečbu možných závažných respiračných vedľajších
účinkov (bronchospazmus) má byť
k dispozícii liečba krátkodobo pôsobiacim betaagonistom s
bronchodilatačným účinkom.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka ADASUVE je 9,1 mg. Keďže túto
dávku nemožno dosiahnuť s touto
liekovou silou (ADASUVE 4,5 mg), na začiatok sa má použiť sila
ADASUVE 9,1 mg. Druhá dávka
sa môže v prípade potreby podať po 2 hodinách. Nemajú sa
podávať viac ako dve dávky.
Ak pacient predtým netoleroval dávku 9,1 mg alebo ak lekár
rozhodne, že je vhodnejšia nižšia dávka,
možno podať dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u pacientov starších ako 65 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Porucha funkcie obličiek alebo pečene
ADASUVE sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u detí (mladších ako 18 ro
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją