Adasuve

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

loxapin

Disponibbli minn:

Ferrer Internacional S.A.

Kodiċi ATC:

N05AH01

INN (Isem Internazzjonali):

loxapine

Grupp terapewtiku:

Nervový systém

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Adasuve je indikovaný na rýchlu kontrolu miernej až stredne ťažkej agitácie u dospelých pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú dostávať pravidelnú liečbu ihneď po kontrole akútnych agitačných príznakov.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-02-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
Písomná informácia pre používateľa
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
loxapín
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako použijete ADASUVE
3.
Ako používať ADASUVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADASUVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je ADASUVE a na čo sa používa
ADASUVE obsahuje liečivo loxapín, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká.
ADASUVE pôsobí tak, že v mozgu blokuje niektoré chemické látky
(neurotransmitery) ako dopamín
a sérotonín, a tým pôsobí upokojujúco a uvoľňuje agresívne
správanie.
ADASUVE sa používa na liečbu akútnych príznakov mierneho až
stredne závažného nepokoja, ktorý
sa môže vyskytnúť u dospelých pacientov so schizofréniou alebo
bipolárnou poruchou. Tieto
ochorenia sú charakterizované príznakmi, ako napríklad:
•
(schizofrénia) počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré
neexistujú, podozrievavosť, chybné
presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová sploštenosť.
Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež
cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví alebo napätí;
•
(bipolárna porucha) pocit „povznesenej nálady“, nadmerné
množstvo energie, omnoho menšia
potreba spánku ako zvyčajne, rýchly tok reči a myšlienok a
niekedy silná podráždenos
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADASUVE 4,5 mg upravený inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý inhalátor obsahuje jednu dávku 5 mg loxapínu a pri
inhalovaní uvoľní 4,5 mg loxapínu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Upravený inhalačný prášok (inhalačný prášok).
Biela pomôcka s náustkom na jednej strane a vyčnievajúcim
štítkom na vytiahnutie na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
ADASUVE je indikovaný na rýchlu kontrolu mierneho až stredne
závažného nepokoja u dospelých
pacientov so schizofréniou alebo bipolárnou poruchou. Pacienti majú
dostávať pravidelnú liečbu
okamžite po kontrole symptómov akútneho nepokoja.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
ADASUVE sa má podávať v zdravotníckom zariadení pod priamym
dohľadom zdravotníckeho
pracovníka. Pacientov je potrebné počas prvej hodiny po každej
dávke pozorovať, či sa u nich
neprejavujú prejavy a príznaky bronchospazmu.
Na liečbu možných závažných respiračných vedľajších
účinkov (bronchospazmus) má byť
k dispozícii liečba krátkodobo pôsobiacim betaagonistom s
bronchodilatačným účinkom.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka ADASUVE je 9,1 mg. Keďže túto
dávku nemožno dosiahnuť s touto
liekovou silou (ADASUVE 4,5 mg), na začiatok sa má použiť sila
ADASUVE 9,1 mg. Druhá dávka
sa môže v prípade potreby podať po 2 hodinách. Nemajú sa
podávať viac ako dve dávky.
Ak pacient predtým netoleroval dávku 9,1 mg alebo ak lekár
rozhodne, že je vhodnejšia nižšia dávka,
možno podať dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u pacientov starších ako 65 rokov
neboli stanovené. K dispozícii
nie sú žiadne údaje.
Porucha funkcie obličiek alebo pečene
ADASUVE sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene. K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť a účinnosť ADASUVE u detí (mladších ako 18 ro
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti