Abilify Maintena

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aripiprazolo

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Medzinárodný Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Schizofrenia

Terapeutické indikácie:

Trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con aripiprazolo orale.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-11-14

Príbalový leták

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abilify Maintena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Abilify Maintena
3.
Come si somministra Abilify Maintena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abilify Maintena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABILIFY MAINTENA E A COSA SERVE
Abilify Maintena contiene il principio attivo aripiprazolo e
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Viene usato nel trattamento della
schizofrenia, una malattia caratterizzata da
sintomi come udire, vedere o percepire cose inesistenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e
comportamenti incoerenti e appiattimento delle emozioni. Le persone
affette da questa condizione
possono inoltre sentirsi depresse, colpevoli, ansiose o tese.
Abilify Maintena è destinato a pazienti adulti con schizofrenia che
sono sufficientemente stabilizzati
durante il trattamento con aripiprazolo orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE ABILIFY MAINTENA
NON USI ABILIFY MAINTENA
•
se è allergico all’aripiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Abilify
Maintena.
Durante il trattamento con aripiprazolo sono stati segnalati pensieri
e comportamenti suicid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 400 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 400 mg di aripiprazolo.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di sospensione contiene 200 mg di
aripiprazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: colore da bianco a biancastro
Solvente: soluzione limpida
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abilify Maintena è indicato per il trattamento di mantenimento della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con aripiprazolo orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per i pazienti che non hanno mai assunto aripiprazolo, la
tollerabilità con aripiprazolo orale deve
essere accertata prima di iniziare il trattamento con Abilify
Maintena.
3
Non è richiesta la titolazione della dose per Abilify Maintena.
La dose iniziale può essere somministrata seguendo uno dei due
seguenti reg
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov