Abilify Maintena

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aripiprazolo

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX12

INN (Mezinárodní Name):

aripiprazole

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Schizofrenia

Terapeutické indikace:

Trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con aripiprazolo orale.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-11-14

Informace pro uživatele

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abilify Maintena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Abilify Maintena
3.
Come si somministra Abilify Maintena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abilify Maintena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABILIFY MAINTENA E A COSA SERVE
Abilify Maintena contiene il principio attivo aripiprazolo e
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Viene usato nel trattamento della
schizofrenia, una malattia caratterizzata da
sintomi come udire, vedere o percepire cose inesistenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e
comportamenti incoerenti e appiattimento delle emozioni. Le persone
affette da questa condizione
possono inoltre sentirsi depresse, colpevoli, ansiose o tese.
Abilify Maintena è destinato a pazienti adulti con schizofrenia che
sono sufficientemente stabilizzati
durante il trattamento con aripiprazolo orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE ABILIFY MAINTENA
NON USI ABILIFY MAINTENA
•
se è allergico all’aripiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Abilify
Maintena.
Durante il trattamento con aripiprazolo sono stati segnalati pensieri
e comportamenti suicid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 400 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 400 mg di aripiprazolo.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di sospensione contiene 200 mg di
aripiprazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: colore da bianco a biancastro
Solvente: soluzione limpida
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abilify Maintena è indicato per il trattamento di mantenimento della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con aripiprazolo orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per i pazienti che non hanno mai assunto aripiprazolo, la
tollerabilità con aripiprazolo orale deve
essere accertata prima di iniziare il trattamento con Abilify
Maintena.
3
Non è richiesta la titolazione della dose per Abilify Maintena.
La dose iniziale può essere somministrata seguendo uno dei due
seguenti reg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů