Abilify Maintena

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2023

Werkstoffen:

aripiprazolo

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

psicolettici

Therapeutisch gebied:

Schizofrenia

therapeutische indicaties:

Trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con aripiprazolo orale.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2013-11-14

Bijsluiter

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abilify Maintena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Abilify Maintena
3.
Come si somministra Abilify Maintena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abilify Maintena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABILIFY MAINTENA E A COSA SERVE
Abilify Maintena contiene il principio attivo aripiprazolo e
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Viene usato nel trattamento della
schizofrenia, una malattia caratterizzata da
sintomi come udire, vedere o percepire cose inesistenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e
comportamenti incoerenti e appiattimento delle emozioni. Le persone
affette da questa condizione
possono inoltre sentirsi depresse, colpevoli, ansiose o tese.
Abilify Maintena è destinato a pazienti adulti con schizofrenia che
sono sufficientemente stabilizzati
durante il trattamento con aripiprazolo orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE ABILIFY MAINTENA
NON USI ABILIFY MAINTENA
•
se è allergico all’aripiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Abilify
Maintena.
Durante il trattamento con aripiprazolo sono stati segnalati pensieri
e comportamenti suicid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 400 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 400 mg di aripiprazolo.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di sospensione contiene 200 mg di
aripiprazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: colore da bianco a biancastro
Solvente: soluzione limpida
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abilify Maintena è indicato per il trattamento di mantenimento della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con aripiprazolo orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per i pazienti che non hanno mai assunto aripiprazolo, la
tollerabilità con aripiprazolo orale deve
essere accertata prima di iniziare il trattamento con Abilify
Maintena.
3
Non è richiesta la titolazione della dose per Abilify Maintena.
La dose iniziale può essere somministrata seguendo uno dei due
seguenti reg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten