Abilify Maintena

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripiprazolo

Beszerezhető a:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

psicolettici

Terápiás terület:

Schizofrenia

Terápiás javallatok:

Trattamento di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati con aripiprazolo orale.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2013-11-14

Betegtájékoztató

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ABILIFY MAINTENA 300 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
ABILIFY MAINTENA 400 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
A RILASCIO PROLUNGATO
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abilify Maintena e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Abilify Maintena
3.
Come si somministra Abilify Maintena
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abilify Maintena
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABILIFY MAINTENA E A COSA SERVE
Abilify Maintena contiene il principio attivo aripiprazolo e
appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati antipsicotici. Viene usato nel trattamento della
schizofrenia, una malattia caratterizzata da
sintomi come udire, vedere o percepire cose inesistenti,
sospettosità, convinzioni erronee, discorsi e
comportamenti incoerenti e appiattimento delle emozioni. Le persone
affette da questa condizione
possono inoltre sentirsi depresse, colpevoli, ansiose o tese.
Abilify Maintena è destinato a pazienti adulti con schizofrenia che
sono sufficientemente stabilizzati
durante il trattamento con aripiprazolo orale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE ABILIFY MAINTENA
NON USI ABILIFY MAINTENA
•
se è allergico all’aripiprazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di ricevere Abilify
Maintena.
Durante il trattamento con aripiprazolo sono stati segnalati pensieri
e comportamenti suicid
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato
Ogni flaconcino contiene 400 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 300 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 300 mg di aripiprazolo.
Abilify Maintena 400 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile
a rilascio prolungato in siringa
preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 400 mg di aripiprazolo.
Dopo la ricostituzione, ogni mL di sospensione contiene 200 mg di
aripiprazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato
Polvere: colore da bianco a biancastro
Solvente: soluzione limpida
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abilify Maintena è indicato per il trattamento di mantenimento della
schizofrenia nei pazienti adulti
stabilizzati con aripiprazolo orale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Per i pazienti che non hanno mai assunto aripiprazolo, la
tollerabilità con aripiprazolo orale deve
essere accertata prima di iniziare il trattamento con Abilify
Maintena.
3
Non è richiesta la titolazione della dose per Abilify Maintena.
La dose iniziale può essere somministrata seguendo uno dei due
seguenti reg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése