Ziagen

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

abakavirem

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AF06

ИНН (Международная Имя):

abacavir

Терапевтическая группа:

Antivirotika pro systémové použití

Терапевтические области:

HIV infekce

Терапевтические показания :

Ziagen je indikován v kombinaci s antiretrovirovou kombinací k léčbě infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti (HIV) u dospělých, dospívajících a dětí. Prokázání přínosů přípravku Ziagen je založena především na výsledcích studií provádí se dvakrát denně, v léčbě dosud neléčených dospělých pacientů na kombinované terapii. Před zahájením léčby abakavirem, screening pro přepravu HLA-B*5701 alely by měla být provedena u všech pacientů infikovaných HIV, bez ohledu na rasový původ. Abakavir nemají užívat pacienti známo, že jsou nositeli alely HLA-B*5701 alela.

Обзор продуктов:

Revision: 47

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1999-07-08

тонкая брошюра

                                51
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
52
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZIAGEN 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
abakavir
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
DŮLEŽITÉ – HYPERSENZITIVNÍ REAKCE
ZIAGEN OBSAHUJE ABAKAVIR
(což je léčivá látka obsažená také v léčivých
přípravcích
KIVEXA,
TRIUMEQ
a
TRIZIVIR
). U některých pacientů, kteří užívají abakavir, se může
vyvinout
HYPERSENZITIVNÍ
REAKCE
(závažná alergická reakce), která může ohrozit život, pokud
tito pacienti přípravky obsahující
abakavir dále užívají.
JE NEZBYTNÉ, ABYSTE SI PŘEČETL(A) INFORMACE V ODSTAVCI
„HYPERSENZITIVNÍ REAKCE“ UVEDENÉ
V BODĚ 4 TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACE.
Součástí balení přípravku Ziagen je
PRŮKAZKA PACIENTA
, která má Vám a lékařům připomínat možnost
vzniku hypersenzitivity na abakavir.
VYJMĚTE TUTO PRŮKAZKU Z BALENÍ A MĚJTE JI STÁLE PŘI SOBĚ.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Ziagen a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ziagen užívat
3.
Jak se Ziagen užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ziagen uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZIAGEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ZIAGEN JE URČENÝ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS
LIDSKÉ IMUNODEFICIENCE)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ziagen 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg abakaviru (ve formě
abakavir-sulfátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, podlouhlé, bikonvexní, potahované tablety s půlicí
rýhou a na obou stranách s vyrytým
označením „GX 623“.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ziagen je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
infekcí vyvolaných virem lidské
imunodeficience (HIV) u dospělých, dospívajících a dětí (viz
body 4.4 a 5.1).
Přínos přípravku Ziagen dokazují hlavně výsledky studií s
dávkovacím režimem dvakrát denně
u dospělých pacientů dosud neléčených antiretrovirotiky v
kombinované terapii (viz bod 5.1).
U všech pacientů infikovaných HIV, bez ohledu na rasovou
příslušnost, se před zahájením léčby
abakavirem má provést screeningové vyšetření na přítomnost
alely HLA-B*5701 (viz bod 4.4.).
Abakavir nemají užívat pacienti, u kterých je známo, že jsou
nositeli alely HLA-B*5701.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ziagen mají předepisovat lékaři se zkušenostmi s léčením
infekcí HIV.
Ziagen lze užívat s jídlem nebo nalačno.
K zajištění podání celé dávky má být tableta nejlépe
spolknuta bez
drcení.
Pro podání dětem starším 3 měsíců a s tělesnou hmotností
nižší než 14 kg a
_ _
u pacientů, pro které je
nevhodná léková forma tablet, je Ziagen rovněž k dispozici v
lékové formě perorálního roztoku.
Pro pacienty, kteří nejsou schopní tablety polykat, se mohou
tablety rozdrtit a přimíchat do malého
množství polotuhé stravy nebo tekutiny, která se má ihned
sníst/vypít (viz bod 5.2).
_ _
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučená dávka přípravku Ziagen je 600 mg denně.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-07-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов