Zeffix

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lamivudín

Доступна с:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

код АТС:

J05AF05

ИНН (Международная Имя):

lamivudine

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída B, chronická

Терапевтические показания :

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1999-07-29

тонкая брошюра

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEFFIX 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zeffix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zeffix
3.
Ako užívať Zeffix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zeffix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEFFIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zeffixe je lamivudín.
ZEFFIX SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ (CHRONICKEJ)
INFEKCIE VYVOLANEJ VÍRUSOM
HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Zeffix je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu vírusu
hepatitídy B a patrí do skupiny liekov
nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Zeffix sa môže používať u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená, ale stále
normálne funguje (kompenzované ochorenie pečene) a v kombinácii s
inými liekmi u ľudí, ktorých
pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Zeffixom môže znížiť množstvo vírusu hepatitídy B vo
vašom organizme. Liečba by mala
viesť k zníženiu poškodenia pečene a k zlepšeniu jej
funkčnosti. Na lieč
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zeffix 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Karamelovej farby, filmom obalená, podlhovastá, bikonvexná, s
približným rozmerom 11 mm x 5 mm
a na jednej strane s označením „GX CG5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zeffix je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:

s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale zvýšených
sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a histologickými
dôkazmi o aktívnom zápale
pečene a/alebo fibrózy. O začatí liečby s lamivudínom sa má
uvažovať iba v prípade, ak použitie
alternatívneho antivirotika s vyššou genetickou bariérou k
rezistencii nie je dostupné alebo vhodné
(pozri časť 5.1).

s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej rezistencie
na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Zeffixom má začať lekár so skúsenosťami v liečení
chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Zeffixu je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy sa liečba má
podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie
HBeAg (strata HBeAg a
HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo riziko
virologického relapsu, alebo až
do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k strate účinnosti
(pozri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов