Zeffix

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-06-2016

Toimeaine:

lamivudín

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

J05AF05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lamivudine

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

Hepatitída B, chronická

Näidustused:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1999-07-29

Infovoldik

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEFFIX 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zeffix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zeffix
3.
Ako užívať Zeffix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zeffix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEFFIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zeffixe je lamivudín.
ZEFFIX SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ (CHRONICKEJ)
INFEKCIE VYVOLANEJ VÍRUSOM
HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Zeffix je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu vírusu
hepatitídy B a patrí do skupiny liekov
nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Zeffix sa môže používať u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená, ale stále
normálne funguje (kompenzované ochorenie pečene) a v kombinácii s
inými liekmi u ľudí, ktorých
pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Zeffixom môže znížiť množstvo vírusu hepatitídy B vo
vašom organizme. Liečba by mala
viesť k zníženiu poškodenia pečene a k zlepšeniu jej
funkčnosti. Na lieč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zeffix 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Karamelovej farby, filmom obalená, podlhovastá, bikonvexná, s
približným rozmerom 11 mm x 5 mm
a na jednej strane s označením „GX CG5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zeffix je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:

s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale zvýšených
sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a histologickými
dôkazmi o aktívnom zápale
pečene a/alebo fibrózy. O začatí liečby s lamivudínom sa má
uvažovať iba v prípade, ak použitie
alternatívneho antivirotika s vyššou genetickou bariérou k
rezistencii nie je dostupné alebo vhodné
(pozri časť 5.1).

s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej rezistencie
na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Zeffixom má začať lekár so skúsenosťami v liečení
chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Zeffixu je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy sa liečba má
podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie
HBeAg (strata HBeAg a
HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo riziko
virologického relapsu, alebo až
do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k strate účinnosti
(pozri
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 20-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu