Zeffix

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lamivudín

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

J05AF05

Designación común internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Hepatitída B, chronická

indicaciones terapéuticas:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. Začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

1999-07-29

Información para el usuario

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZEFFIX 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lamivudín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zeffix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zeffix
3.
Ako užívať Zeffix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zeffix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZEFFIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zeffixe je lamivudín.
ZEFFIX SA POUŽÍVA NA LIEČBU DLHODOBO TRVAJÚCEJ (CHRONICKEJ)
INFEKCIE VYVOLANEJ VÍRUSOM
HEPATITÍDY B U DOSPELÝCH.
Zeffix je protivírusový liek, ktorý potláča aktivitu vírusu
hepatitídy B a patrí do skupiny liekov
nazývaných
_nukleozidové analógy inhibítorov reverznej transkriptázy (NRTI)_
.
Hepatitída B je vírus, ktorý infikuje pečeň, spôsobuje dlhodobo
trvajúcu (chronickú) infekciu a môže
viesť k poškodeniu pečene. Zeffix sa môže používať u ľudí,
ktorých pečeň je poškodená, ale stále
normálne funguje (kompenzované ochorenie pečene) a v kombinácii s
inými liekmi u ľudí, ktorých
pečeň je poškodená a normálne nefunguje (dekompenzované
ochorenie pečene).
Liečba Zeffixom môže znížiť množstvo vírusu hepatitídy B vo
vašom organizme. Liečba by mala
viesť k zníženiu poškodenia pečene a k zlepšeniu jej
funkčnosti. Na lieč
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zeffix 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lamivudínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Karamelovej farby, filmom obalená, podlhovastá, bikonvexná, s
približným rozmerom 11 mm x 5 mm
a na jednej strane s označením „GX CG5“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zeffix je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy B u
dospelých:

s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale zvýšených
sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a histologickými
dôkazmi o aktívnom zápale
pečene a/alebo fibrózy. O začatí liečby s lamivudínom sa má
uvažovať iba v prípade, ak použitie
alternatívneho antivirotika s vyššou genetickou bariérou k
rezistencii nie je dostupné alebo vhodné
(pozri časť 5.1).

s dekompenzovaným ochorením pečene v kombinácii s druhým
liečivom bez skríženej rezistencie
na lamivudín (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Zeffixom má začať lekár so skúsenosťami v liečení
chronickej hepatitídy B.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporučená dávka Zeffixu je 100 mg jedenkrát denne.
U pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene sa má lamivudín
vždy použiť v kombinácii
s druhým liečivom, bez skríženej rezistencie na lamivudín, na
zníženie rizika rezistencie a na
dosiahnutie rýchlej vírusovej supresie.
_Dĺžka trvania liečby_
Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa.
•
U pacientov s HBeAg pozitívnou chronickou hepatitídou B (CHB) bez
cirhózy sa liečba má
podávať počas najmenej 6 - 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie
HBeAg (strata HBeAg a
HBV DNA spolu s detekciou HBeAb), aby sa obmedzilo riziko
virologického relapsu, alebo až
do sérokonverzie HBsAg alebo pokým nedôjde k strate účinnosti
(pozri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos