Xolair

Страна: Европейский союз

Язык: немецкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Omalizumab

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

R03DX05

ИНН (Международная Имя):

omalizumab

Терапевтическая группа:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Терапевтические области:

Asthma; Urticaria

Терапевтические показания :

Allergische asthmaXolair ist indiziert bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6 bis.

Обзор продуктов:

Revision: 48

Статус Авторизация:

Autorisiert

Дата Авторизация:

2005-10-25

тонкая брошюра

                                167
B. PACKUNGSBEILAGE
168
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XOLAIR 75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
(Fertigspritze mit eingesetzter 26-Gauge-Nadel, blauer Spritzenschutz)
Omalizumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xolair und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Xolair beachten?
3.
Wie ist Xolair anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xolair aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XOLAIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xolair enthält den Wirkstoff Omalizumab. Omalizumab ist ein
künstliches Eiweiß (Protein), das den
natürlichen Proteinen, die vom Körper produziert werden, ähnlich
ist. Es gehört zu einer Klasse von
Arzneimitteln, die monoklonale Antikörper genannt werden.
Xolair wird angewendet für die Behandlung von:
-
allergischem Asthma,
-
chronischer Rhinosinusitis (Entzündung der Nase und der
Nasennebenhöhlen) mit
Nasenpolypen.
Allergisches Asthma
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um der Verschlechterung von
Asthma vorzubeugen, indem
Symptome von schwerem allergischem Asthma bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern (6 Jahre
und älter) kontrolliert werden, deren Asthmasymptome trotz der
Anwendung von Medikamenten wi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xolair 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
Xolair 75 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 75 mg Omalizumab* in 0,5 ml Lösung.
*Omalizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der in
einer Säugetier-Zelllinie aus dem
Ovar des chinesischen Hamsters (CHO) durch rekombinante
DNA-Technologie hergestellt wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare bis leicht opalisierende, farblose bis schwach bräunlich-gelbe
Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Allergisches Asthma
Xolair wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6
bis <12 Jahre).
Die Behandlung mit Xolair sollte nur bei Patienten in Betracht gezogen
werden, bei denen von einem
IgE-(Immunglobulin E-)vermittelten Asthma ausgegangen werden kann
(siehe Abschnitt 4.2).
_Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitro_
-
Reaktivität
_ _
gegen ein ganzjährig auftretendes Aeroallergen zeigen und sowohl eine
reduzierte
Lungenfunktion (FEV
1
<80 %) haben als auch unter häufigen Symptomen während des Tages
oder
nächtlichem Erwachen leiden und trotz täglicher Therapie mit hoch
dosierten inhalativen
Kortikosteroiden und einem langwirkenden inhalativen Beta
2
-Agonisten mehrfach dokumentierte,
schwere Asthma-Exazerbationen hatten.
_Kinder (6 bis <12 Jahre)_
Xolair wird als Zusatztherapie zur verbesserten Asthmakontrolle bei
Patienten mit schwerem
persistierendem allergischem Asthma angewendet, die einen positiven
Hauttest oder
_In-vitr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов